1. Ljusmikroskopi :
- Använder synligt ljus för att belysa prover.
- Ljusfältsmikroskopi:Grundläggande teknik där ljus passerar genom provet, och bilden ses direkt utan färgning.
- Mörkfältsmikroskopi:Specialiserad belysningsteknik som förbättrar kontrasten genom att blockera direkt ljus och belysa provet från sidorna.
2. Fluorescensmikroskopi :
- Använder fluorescerande färgämnen eller fläckar som avger ljus när de utsätts för specifika våglängder.
- Kräver ett fluorescensmikroskop utrustat med specialiserade filter och en ljuskälla som avger lämplig våglängd.
- Tillåter visualisering av specifika strukturer eller molekyler i celler.
3. Faskontrastmikroskopi :
- Använder fasförskjutningar i ljusvågor för att skapa kontrast mellan olika delar av provet.
- Förbättrar synligheten för genomskinliga eller färglösa föremål utan fläckar.
4. Differential Interference Contrast (DIC) :
– En annan teknik som använder ljusvågor för att skapa kontrast genom att lyfta fram skillnader i brytningsindex för olika cellulära strukturer.
5. Elektronmikroskopi :
- Använder strålar av elektroner istället för ljus för att uppnå mycket högre förstoringar och upplösning.
- Transmissionselektronmikroskopi (TEM):Elektroner passerar genom provet och producerar detaljerade inre strukturer.
- Scanning Electron Microscopy (SEM):Elektroner skannar ytan på provet och skapar 3D-bilder.
6. Scanning Probe Microscopy :
- Inkluderar tekniker som Atomic Force Microscopy (AFM) och Scanning Tunneling Microscopy (STM).
- Använder en vass sond för att skanna ytan på ett prov, vilket skapar en 3D-bild på atomnivå.
Detta är några grundläggande tekniker inom mikroskopi, var och en med sina egna fördelar och tillämpningar. Valet av teknik beror på den specifika forskningsfrågan och önskad detaljnivå och information.